Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung

(Langtitel: Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten)

In der Fassung vom 24.6.2002, zuletzt geändert durch Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 10.5.2010.

Rechtsbereich: Sonstiges Medizinrecht      FNA Nr. 7102-47-8

Verwaltungsvorschriften, Erlasse etc. zu dieser Norm:

• Bekanntmachung gemäß § 7 und § 18 der Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung

Änderungen seit dem 1.1.1999 durch:
Die Links zu den Fundstellen im BGBl. führen zum Bundesanzeiger Verlag.

• Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten vom 24.6.2002 (Erstverkündung), BGBl I 2002, 2131
• Achte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 25.11.2003, BGBl I 2003, 2304
• Neunte Zuständigkeitsanpassungsverordnung vom 31.10.2006, BGBl I 2006, 2407
• Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher und anderer Vorschriften vom 14.6.2007, BGBl I 2007, 1066
• Gesetz zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 29.7.2009, BGBl I 2009, 2326
• Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten und zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften vom 10.5.2010, BGBl I 2010, 555

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